毛细管电泳检测肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物差异

	毛细管电泳检测肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物差异
	刘勇 1,2; 王荣 1,2,3; 高岚 2; 贾正平 1,2; 谢华 1; 张军莉 1; 马骏 1; 张爱梅4 ; 谢希晖 3
	2011-03-14
发表期刊	ACTA CHIMICA SINICA
ISSN	0567-7351
卷号	69 期号:2011-05 页码:543-547
摘要	以建立的毛细管电泳(CE)-激光诱导荧光(LIF)检测蛋白质的方法对提取肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物(变性/活性)差异进行检测.采用异硫氰酸荧光素(FITC)为衍生剂,电泳缓冲液为1×TBE(TBE为Tris-硼酸-EDTA,变性电泳pH 10.0,活性电泳为pH 8.3且含有2 mg/L考马斯亮蓝),分离电压15 kV,柱温15℃,电动进样(10 kV×10 s),激发波长/发射波长=488/520 nm检测时,肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物样品得到较好分离且有明显差异.与目前常用蛋白分析方法:变性SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)以及活性蓝绿温和胶电泳(BN-PAGE)进行比较.BN-PAGE结果显示肺癌组织相比正常组织有较明显蛋白种类差异;SDS-PAGE结果表明一些蛋白质表达量差异也是肺癌及癌旁正常组织的显著差别,且主要集中在20～116 kDa.CE-LIF检测结果与PAGE结果大致相同,且CE-LIF检测蛋白质的灵敏度高于PAGE,能更准确反映肺癌及癌旁正常组织的蛋白质差异.结论是CE-LIF可用于蛋白质差异检测,时间短,效果较好,对活性蛋白质进行分析体现了其优点:可提供较强的动力——电压,及强动力下良好的温度稳定性.
关键词	蛋白质组学毛细管电泳肺癌蛋白质混合物聚丙烯酰胺凝胶电泳蓝绿温和胶电泳
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收录类别	CNKI ; 北大核心 ; CSCD
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
中图分类号	R734.2
文献类型	期刊论文
条目标识符	https://ir.nwnu.edu.cn/handle/39RV6HYL/22271
专题	实体学院_生命科学学院
作者单位	1.兰州军区兰州总医院临床药理基地; 2.兰州大学生命科学学院; 3.兰州大学药学院; 4.西北师范大学生命科学学院
推荐引用方式 GB/T 7714	刘勇,王荣,高岚,等. 毛细管电泳检测肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物差异[J]. ACTA CHIMICA SINICA,2011,69(2011-05):543-547.
APA	刘勇.,王荣.,高岚.,贾正平.,谢华.,...&谢希晖.(2011).毛细管电泳检测肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物差异.ACTA CHIMICA SINICA,69(2011-05),543-547.
MLA	刘勇,et al."毛细管电泳检测肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物差异".ACTA CHIMICA SINICA 69.2011-05(2011):543-547.

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毛细管电泳检测肺癌及癌旁正常组织蛋白质混（437KB）	期刊论文	出版稿	开放获取	CC BY-NC-SA	浏览下载