毛细管电泳法检测胃癌APC基因第十一外显子的杂合缺失

	毛细管电泳法检测胃癌APC基因第十一外显子的杂合缺失
	谢希晖 1,2; 王荣 1,2; 谢华 2; 贾正平 1,2; 张爱梅3 ; 孟宪栋 2; 马骏 2
	2011-05-25
发表期刊	分析测试学报
ISSN	1004-4957
卷号	30 期号:2011-05 页码:498-502
摘要	采用聚合酶链反应(PCR)扩增了胃癌及癌旁正常组织中APC基因易发生杂合缺失的第十一外显子的部分碱基序列,扩增样品分别经96℃变性和RsaⅠ酶切处理,以毛细管电泳(CE)-单链构象多态性(SS-CP)、CE-限制性片段长度多态性(RFLP)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)-SSCP对其杂合缺失情况进行检测。PAGE凝胶浓度为15%。CE检测条件:以3.0%聚环氧乙烷(PEO)为筛分介质,1×TBE(pH 8.2)为电泳缓冲液,分离电压15 kV,温度15℃,结合激光诱导荧光(λex=488 nm,λem=520 nm)检测。不同方法的检出率由高到低分别为:CE-SSCP(30%)>PAGE-SSCP(25%)>CE-RFLP(20%)。并证实了APC基因易发生杂合缺失在胃癌组织中的突变率高于10%,且CE-SSCP方法较PAGE-SSCP和CE-RFLP的检出率高。CE-SSCP检测方法具有快速、灵敏度高等优点,可为建立简便可靠的胃癌临床早期诊断方法奠定基础。
关键词	胃癌杂合缺失毛细管电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳单链构象多态性限制性片段长度多态性
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收录类别	CNKI ; 北大核心 ; CSCD
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
中图分类号	R735.3
文献类型	期刊论文
条目标识符	https://ir.nwnu.edu.cn/handle/39RV6HYL/21546
专题	实体学院_生命科学学院
作者单位	1.兰州大学药学院; 2.兰州军区兰州总医院临床药理基地; 3.西北师范大学生命科学学院
推荐引用方式 GB/T 7714	谢希晖,王荣,谢华,等. 毛细管电泳法检测胃癌APC基因第十一外显子的杂合缺失[J]. 分析测试学报,2011,30(2011-05):498-502.
APA	谢希晖.,王荣.,谢华.,贾正平.,张爱梅.,...&马骏.(2011).毛细管电泳法检测胃癌APC基因第十一外显子的杂合缺失.分析测试学报,30(2011-05),498-502.
MLA	谢希晖,et al."毛细管电泳法检测胃癌APC基因第十一外显子的杂合缺失".分析测试学报 30.2011-05(2011):498-502.

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毛细管电泳法检测胃癌APC基因第十一外显（547KB）	期刊论文	出版稿	开放获取	CC BY-NC-SA	浏览下载